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對于光譜儀的使用,你做的正確嗎?

點擊次數:954 更新時間:2022-10-24
  光譜儀已經成為現代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。其采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
 
  光譜儀的操作方法:
 
  1.接通電源,打開儀器開關,掀開樣品室暗箱蓋,預熱10分鐘。
 
  2.將靈敏度開關調至“1”檔(若零點調節(jié)器調不到“0”時,需選用較高檔。)
 
  3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
 
  4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處,用擦鏡紙擦清外壁,放入樣品室內,使空白管對準光路。
 
  5.在暗箱蓋開啟狀態(tài)下調節(jié)零點調節(jié)器,使讀數盤指針指向t=0處。
 
  6.蓋上暗箱蓋,調節(jié)“100”調節(jié)器,使空白管的t=100,指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿,分別讀出測定管的光密度值,并記錄。
 
  7.比色完畢,關上電源,取出比色皿洗凈,樣品室用軟布或軟紙擦凈。
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